中国媒介生物学及控制杂志 ›› 2015, Vol. 26 ›› Issue (2): 141-144.DOI: 10.11853/j.issn.1003.4692.2015.02.008
王海峰1, 杨顺林1, 周松1, 史献明1, 胡乐乐1, 刘合智1, 梁莹2
WANG Hai-feng1, YANG Shun-lin1, ZHOU Song1, SHI Xian-ming1, HU Le-le1, LIU He-zhi1, LIANG Ying2
摘要:
目的 对分离自河北省长爪沙鼠鼠疫疫源地的116株鼠疫菌株进行基因分析研究。方法 根据鼠疫基因组比对, 选择15对引物对测试菌株进行PCR扩增, 并对扩增结果进行分析。结果 15对引物对116株实验菌株均得到相应的扩增结果, 同一引物测试菌株扩增结果目标条带长度均一致, 串联重复序列的重复数相同。不同引物扩增目标条带长度不同, 串联重复序列的重复数也不同, 如引物M52对所有菌株扩增产物长度均为153 bp, 串联重复序列的重复数均为3, 而引物M59的扩增产物长度为250 bp, 重复数均为7。结论 多位点串联重复序列分析(MLVA)证实河北省鼠疫自然疫源地的鼠疫菌基因稳定, 鼠疫菌MLVA数据库将对未来的鼠疫菌变异和溯源提供技术支持。
中图分类号: